Vous bénéficieriez sur la durée que vous souhaitez de professionnels composé d'experts, chefs de projets, techniciens d'études cliniques, des assistants de projet, des gestionnaires de données (data manager), des responsables de pharmacovigilance, des statisticiens, des rédacteurs médicaux, responsable affaires réglementaires et attachés de recherche clinique pour la réussite de vos projets. Vous serez libéré de vos démarches de recrutement. Vous n'aurez plus aucune formalité administrative. Vos attentes seront satisfaites par nos candidats.

Réaliser le Monitoring 

Un contrôle qualité rigoureux de l'exactitude et de l'exhaustivité des données recueillies tout au long de votre essai clinique et ce, en accord avec les données sources. Pour optimiser la mise en place de chacun de vos essais cliniques, un Assistant de Recherche Clinique se déplace régulièrement sur site pour vous assurer un suivi optimal tout au long de votre étude.

Etude sur site

Afin de coordonner et de contrôler la réalisation des études cliniques, nous pouvons fournir aux investigateurs aide et appui sur les centres pour la saisie des données dans les cahiers d'observation, la sélection, l'inclusion et le suivi des personnes participantes aux études ainsi que la gestion administrative et négociation des contrats et conventions d'études cliniques.